À l’occasion de la Semaine européenne de la Mucoviscidose, du 21 au 27 novembre 2022, l’association belge Muco lance une vente de chaussettes au profit de la recherche. Enfilez vos « mucosocks » pour soutenir les personnes atteintes de cette maladie!

La mucoviscidose (ou « muco ») est la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. À l’heure actuelle, elle est incurable, même si tout est mis en œuvre pour améliorer le quotidien des patient·e·s. En achetant des chaussettes, pour seulement 10 euros, vous apportez du souffle à la recherche contre la mucoviscidose.

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La mucoviscidose en chiffres

Notre pays compte actuellement 1 362 personnes atteintes de mucoviscidose. Outre des problèmes digestifs graves, la plupart souffrent d’une capacité pulmonaire diminuée à cause d’infections et inflammations pulmonaires récurrentes. Une transplantation pulmonaire s’avère parfois inévitable.

• 1 Belge sur 20 est porteur du gène muco et est susceptible de le transmettre à ses enfants.
• Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît en Belgique.
• Chaque patient consacre jusqu’à 4 heures par jour à son traitement.   
• On dénombre actuellement plus de 2.000 mutations différentes du gène muco.
• L’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose se situe entre 43 et 53 ans.

Pourquoi acheter des mucosocks?

Un meilleur traitement permet petit à petit d’augmenter l’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose et les aide à rester actives plus longtemps. Ce qui n’empêche pas un grand nombre de patient·e·s de décéder bien trop tôt. Lever des fonds en faveur de la recherche scientifique est donc plus que jamais d’actualité.

« L’objectif du traitement actuel est de prévenir, de ralentir et d’alléger les symptômes de la maladie, mais cela coûte énormément de temps, d’énergie et d’argent aux patients. La recherche scientifique, en vue de mettre au point des traitements plus efficaces et à terme de guérir la mucoviscidose, est donc d’importance fondamentale. La recherche permet aux personnes touchées par la maladie de connaître une vie meilleure et plus longue. Avec notre campagne ‘mucosocks’, nous soutenons la recherche contre la mucoviscidose avec l’espoir de vaincre un jour définitivement la maladie. », déclare Stefan Joris, directeur de l’Association Muco. ​

Cette année, pas moins de 180 bourgmestres participent à la campagne lancée par l’association Muco, et ont accepté de donner un petit coup de pouce (ou plutôt d’orteils), en portant les chaussettes muco en guise de soutien aux plus de 1 300 Belges touché·e·s par cette maladie.

En pratique

La nouvelle collection mucosocks de 2022 est disponible sur les sites www.mucoweek.be et www.mucoshop.be au prix de 10 euros la paire. Les chaussettes unisexes existent en 5 tailles différentes, pour les adultes et les enfants. L’intégralité des bénéfices de la campagne #mucosocks sera consacrée à la recherche scientifique contre la mucoviscidose. Plus d’infos et commandes sur le site Internet.

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