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Envoyez un SMS pour sauver Pia, 9 mois, atteinte d’une maladie rare

Gwendoline Cuvelier Journaliste

La petite Pia souffre d’une atrophie musculaire spinale, une maladie génétique rare qui affaiblit les muscles, y compris le coeur. Un médicament pourrait la guérir mais celui-ci coûte 1,9 millions d’euros. Ses parents ne peuvent pas se le payer... 


Une énorme campagne nationale vient d’être lancée pour venir en aide à la petite Pia, originaire de Wilrijk près d’Anvers. En envoyant un SMS à 2€ au 4666, 50 centimes sont versés aux opérateurs et 1,50€ vont directement sur un compte dédié à l’achat du médicament. Si un Belge sur 10 envoie un SMS, c’est la vie de notre petite fille qui est sauvée” expliquent les parents au journal Het Laatste Nieuws. Un petit geste qui ne vous demandera qu’une minute et qui pourrait changer la vie de toute une famille!

Tous ensemble, sauvons Pia


Le jour où Ellen et Tim, les parents de Pia, ont appris que leur fille souffrait d’une atrophie musculaire spinale, au mois de mai, leur monde s’est écroulé. Les enfants atteints de cette maladie rare possèdent une espérance de vie ne dépassant pas 2 ans. Seul un médicament, le Zolgensma, vendu aux États-Unis pour la modique somme de 1,9 millions, pourrait sauver Pia de ce triste destin. Le couple a alors décidé de créer l’asbl Team Pia. Ils demandent un petit coup de pouce à tout ceux qui seraient sensibilisés à leur histoire. Si tout le monde s’y met, un miracle pourrait avoir lieu!

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Comment soutenir Pia et ses parents?


 

En envoyant un SMS au 4666


Rien de plus simple! Il suffit d’écrire “Pia” dans un message et de l’envoyer à ce numéro payant. 2€ vous seront débités et 1,50€ seront versés sur le compte dédié à l’achat du médicament.

En organisant une récolte de fonds


Faites part de votre idée à l’adresse email hallo@teampia.be.

En versant un don à l’asbl “Team Pia”


Sur le numéro de compte BE05 3631 9038 5475 (code BIC: BBRUBEBB) ou via ce lien.

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Suivez les aventures de l’adorable petite Pia via ce site internet.

 

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Photos: ©LEEN VAN DEN MEUTTER

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