Na heel wat verkeerde diagnoses kreeg Rozemarijn te horen dat ze een zeldzame en erfelijke bindweefselziekte heeft.
VIDEO: Rozemarijn (26) kreeg na 23 jaar eindelijk een diagnose
Rozemarijn (26) heeft het Ehlers-Danlos Syndroom, een zeldzame en erfelijke bindweefselziekte. Op die diagnose heeft ze maar liefst 23 jaar moeten wachten.
Wij spraken met de 26-jarige Rozemarijn, een moedige jonge vrouw die veel te lang op haar diagnose heeft moeten wachten. Ze kreeg magnesium voorgeschreven, kreeg te horen dat ze een burn-out had... 23 jaar lang heeft ze niet geweten dat ze eigenlijk het erfelijke Ehlers-Danlos Syndroom heeft.
De inhoud op deze pagina wordt momenteel geblokkeerd om jouw cookie-keuzes te respecteren. Klik hier om jouw cookie-voorkeuren aan te passen en de inhoud te bekijken.
Je kan jouw keuzes op elk moment wijzigen door onderaan de site op "Cookie-instellingen" te klikken."
Je kan jouw keuzes op elk moment wijzigen door onderaan de site op "Cookie-instellingen" te klikken."
Meer straffe verhalen:
- ‘Het hartje van ons kleintje was gestopt met kloppen’: 6 lezeressen getuigen over hun miskraam
- Wendy (38) werd door haar man verlaten toen ze borstkanker had
- Hanne (23) verbrak de toxische vriendschap met haar bestie: ‘Het heeft me veel tranen gekost, maar fuck haar.’
Fout opgemerkt of meer nieuws? Meld het hier
